洛莫司汀胶囊 |
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| 本品为细胞周期非特异性药，对处于G2－S边界，或
S早期的细胞最敏感， 对G2期亦有抑制作用。动物实验表明其与BCNU机理相似。本品进人人体后，其 分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分：一为氯乙胺部分，将氯解离，形成乙烯碳正
离子，发挥烃化作用，致使 DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这些主要与抗 瘤作用有关；另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯．或再转化为氨甲酸，以发挥氨
甲酰化作用，主要与蛋白质，特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应。据认为这 主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化作用还可破坏一些酶蛋白，使DNA受烃化破
坏后较难于修复，有助于抗癌作用。本品虽具烷化剂作用。但与一般烷化剂无交 叉耐药性，与长春新碱、甲基苄肼及抗代谢药物亦无交叉耐药性。对小鼠和兔子
的试验表明该药物有致癌性。 |
处方资料 |
| 【药品分类】化学药品/常规化疗药物 |
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| 【药品名称】 |
| 商品名称：洛莫司汀胶囊 |
| 通用名：洛莫司汀胶囊 |
| 英文商品名：LOMUSTINE CAPSULES |
| 【主要成份】 |
| 【性状】本品为胶囊剂。 |
| 【功能主治】 |
本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤（如成 胶质细胞瘤）及继发性肿瘤；治疗实体瘤，如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气
管肺癌、恶性淋巴瘤等。 |
| 【适应症】 |
本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤（如成 胶质细胞瘤）及继发性肿瘤；治疗实体瘤，如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气
管肺癌、恶性淋巴瘤等。 |
| 【疗程】一个月 |
| 【不良反应】 |
口服后6小时内可发生恶心、呕吐，可持续2～3天，预先用镇静药或甲氧
氯普胺并空腹服药药可减轻；少数患者发生胃肠道出血及肝功能损害。骨髓抑制， 服药后 3～5周可见血小板减少，白细胞降低可在服药后第1及第4周先后出现
两次，第6～8周才恢复；但骨髓抑制有累计性。偶见全身性皮疹，有致畸胎的 可能，亦可能抑制睾丸或卵巢功能，引起闭经或精子缺乏。 |
| 【用法用量】100～130mg/m2，顿服，每6～8周一次，3次为一疗程。 |
| 【生产企业】 |
| 【包装规格】 |
| 【批准文号】 |
| 【零售价格】 |
