司莫司汀 |
抗癌药理作用 |
| 本品为细胞周期非特异性药物，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这与抗肿瘤作用有关；另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应，这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复，这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。
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处方资料 |
| 【药品分类】化学药品/常规化疗药品 |
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| 【药品名称】 |
| 商品名称：阿糖胞嘧啶 |
| 通用名：阿糖胞苷 |
| 英文商品名：Cytarabine、Cytosine、Arabinoside、Cytosar,CAR、ARA-C |
| 【主要成份】 |
| 【性状】 |
| 【功能主治】 |
| 本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。 |
| 【适应症】 |
| 本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。 |
| 【疗程】一个月 |
| 【不良反应】 |
| 骨髓抑制，呈延迟性反应，有累计毒性。白细胞或血小板减少最低点出现在4～6周，一般持续5～10天，个别可持续数周，一般6～8周可恢复；服药后可有胃肠道反应；肝肾功因与较高浓度药物接触，可影响器官功能；乏力，轻度脱发；偶见全身皮疹，可抑制睾丸与卵巢功能，引起闭经及精子缺乏。 |
| 【用法用量】 |
| 口服100～200mg/m2，顿服，每6～8周一次，睡前与止吐剂、安眠药同服 |
| 【生产企业】浙江瑞新 |
| 【包装规格】 |
| 【批准文号】 |
| 【零售价格】 |
