托泊替康 |
处方资料 |
| 【药品分类】化学药品/新特化疗药品 |
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| 【药品名称】 |
| 商品名称：托泊替康 |
| 通用名：托泊替康 |
| 英文商品名：Hycamtin |
| 【主要成份】 |
| 【性状】 |
| 【功能主治】用于卵巢癌、小细胞肺癌、宫颈癌治疗 |
| 【适应症】用于卵巢癌、小细胞肺癌、宫颈癌治疗 |
| 【疗程】一个月 |
| 【不良反应】 |
【用法用量】 |
1、 剂量：推荐剂量为1.2mg/日，静脉输注30分钟，持续5天，21天为一疗程，治疗中严重的中性粒细胞减少症患者，在其后的疗程中剂量减少0.2mg或与G-CSF同时使且，使且从第6天开始，即在持续5天使用本品后24小时后再用G-CSF。
2、 注射液配制：用无菌注射用水1ml溶解本品1mg比例溶解本品，按1.2mg/日剂量抽取药液，用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液稀释后静脉输注。
3、 特殊人群的剂量调整 肝功能不全者：肝功能不全（血浆胆红素1.5-10mg/dl）患者，血浆清除率降低，但一般不需剂量调整。 肾功能不全者：对轻微肾功能不全（CLcr40-60ml/分钟）一般不需剂量调整，中度肾功能不全（CLcr20-39ml/分钟）剂量调为0.6mg，没有足够资料证明在严重肾功能不全者可否使用。
老年人： 除非肾功能不全，一般不作剂量调整。 过量： 目前尚不清楚本品过量的解毒方法，过量的主要并发症是骨髓抑制。
成份： 本品主要成分是盐酸拓扑替康，化学名（S）-10-[（二甲基氨基）甲基]-4-乙基-4，9-二羟基-H-吡喃[3′，4′：6
，7 ]中氨茚并[1，2-b]-喹啉-3-14（4H,12H）-二酮盐酸盐。
性状： 浅黄色疏松块状物或粉末。
禁忌： 1、对喜树碱类药物或其任何成份过敏者。 2、严重骨髓抑制，中性粒细胞?1500/mm3者。 3、妊娠、哺乳期妇女。
注意事项： 1、本品必须在对癌症化学治疗有经验的专科医师的特别观察下使用，对可能出现的并发症必须具有明确的诊断和适当处理的设施与条件。
2、由于可能发生严重骨髓抑制，出现中性粒细胞减少，可导致患者感染甚至死亡，因此，治疗期间要监测外周血常规，并密切观察患者有无感染、出血倾向的临床症状，如有异常作减药、停药等适当处理。
3、本品是一种细胞毒抗癌药，打开包装及注射液的配制应隔离衣，戴手套，在垂直层流罩中进行，如不小心沾染在皮肤上，立即用肥皂和清水清洗，如沾染在粘膜或角膜上，就用水彻底冲洗。
4、本品在避光包装内，温度摄氏20-25℃时稳定，由于药内无抗菌成份，故开瓶后须立即使用，稀释后在摄氏20-25℃可保存24小时。
贮藏： 遮光、密封、在阴凉干燥处保存。 |
| 【生产企业】 |
| 【包装规格】 |
| 【批准文号】 |
| 【零售价格】 |
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 抗癌新特药物 |
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